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Diagnostica - Overview

Cogentech mette a disposizione di medici, laboratori e ospedali dei servizi diagnostici per i tumori ereditari (rischio di cancro) e per la medicina personalizzata (terapia).

L'eccellenza dei nostri servizi diagnostici si basa sulla competenza del personale altamente qualificato, dall’investimento costante in formazione e innovazione e dal rigoroso rispetto di elevati standard qualitativi e sulla dedizione a fornire il miglior servizio diagnostico possibile.

Timeline Diagnostica di Cogentech

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Il CGT Lab, presente nella sede di Milano, ha lavorato, prima come gruppo di ricerca e dal 2011 in Cogentech SB Srl come laboratorio di servizi diagnostici, nell'analisi delle varianti di suscettibilità ai tumori ereditari, fornendo a più di 30.000 pazienti il risultato del test. Innoviamo e miglioriamo continuamente il nostro portafoglio grazie all'intensa interazione con la nostra holding, l'istituto di ricerca sul cancro IFOM ETS e con i nostri clienti/collaboratori clinici.

Dal 2025 l’offerta diagnostica di Cogentech si amplia ulteriormente: anche il laboratorio IGU (Integrated Genomic Unit) presente nella sede di Catania è stato autorizzato a erogare attività di diagnostica, consentendo a Cogentech di rendere i propri servizi accessibili a un pubblico ancora più ampio.

Per i nostri servizi utilizziamo sia soluzioni proprietarie (OncoPan®, OncoPed®, OncoHRD®, Sanger Sequencing) che kit commerciali (MLPA, MS-MLPA, WES, WGS) per fornire le migliori soluzioni diagnostiche.

Attualmente serviamo i principali ospedali pubblici e alcuni privati della regione Lombardia e abbiamo iniziato l’attività anche in Sicilia.

Clicca qui per scaricare la Carta dei Servizi del CGTLab

Clicca qui per scaricare la Carta dei Servizi di IGU

Clicca qui per scaricare l'elenco degli esami accreditati da ACCREDIA per il CGT Lab

Clicca qui per scaricare la Dichiarazione pubblica relativa alla produzione e all'utilizzo di dispositivi in-house da parte delle istituzioni sanitarie

Clicca qui per un elenco dettagliato delle sindromi tumorali ereditarie e dei geni coperti da OncoPan®

Elenco dettagliato delle sindromi tumorali ereditarie e dei geni coperti da OncoPan®

Cancer Syndrome Genes
Hereditary Breast / Ovaric Cancer (HBOC) ATM - BARD1 - BRCA1 - BRCA2 - BRIP1 - CDH1 - CHEK2 - PALB2 - PTEN - RAD51C - RAD51D - STK11
Lynch syndrome EPCAM - MLH1 - MSH2 - MSH6 - PMS2
Familial adenomatous polyposis (FAP) APC- MUTYH
Li-Fraumeni syndrome TP53
Hereditary Diffuse Gastric Cancer CDH1 - CTNNA1
Peutz-Jeghers syndrome STK11
Cowden disease PTEN
Neurofibromatosis type 1 NF1
DICER1 syndrome DICER1
Familial Melanoma ACD – BAP1 - CDKN2A - CDK4 - MC1R– MITF - POT1 -TERF21P- TERT
Juvenile Polyposis syndrome (JPS) BMPR1A - SMAD4
Polymerase Proofreading Associated Polyposis (PPAP) POLE- POLD1
Colorectal Cancer and Polyposis (rare hereditary conditions) AXIN2 - GREM1-MSH3 - NTHL1 - RNF43 - MBD4
Hereditary Prostate Cancer ATM - BRCA1 - BRCA2 – CHECK2 - EPCAM - HOXB13 - MLH1 - MSH2 - MSH6 - PALB2 - PMS2
Hereditary Pancreatic Cancer ATM - APC - BRCA1 - BRCA2 - CDKN2A - EPCAM - MLH1 - MSH2 - MSH6 - PALB2 - PMS2 – STK11 – TP53
Polygenic Risk Score 313 SNPs (for details see Mavaddat et al. Am. J. Hum. Genet.104:21-34)

Clicca qui per un elenco dettagliato delle sindromi tumorali pediatriche e rare e dei geni coperti da OncoPed®

Elenco dettagliato delle sindromi tumorali pediatriche e rare e dei geni coperti da

Cancer Syndrome Genes
Lynch Syndrome EPCAM - MLH1 - MSH2 - MSH6 - PMS2
Familial adenomatous polyposis (FAP) APC- MUTYH
Li-Fraumeni syndrome TP53
Peutz-Jeghers syndrome STK11
Cowden disease PTEN
Hereditary Pancreatic Cancer APC - BRCA1 - BRCA2 - CDKN2A - EPCAM - MLH1 - MSH2 - MSH6 - PALB2 - TP53
DICER1 syndrome DICER1
Gorlin syndrome (Nevoid basal cell carcinoma syndrome) PTCH1 - SUFU
Retinoblastoma RB1
Carney Complex (CNC) PRKAR1A
Atypical teratoid/rhabdoid tumor (AT/RT) SMARCB1 - SMARCA4
Von Hippel-Lindau syndrome (VHL) VHL
Wilms tumor WT1 – FBXW7
Birt-Hogg-Dubé syndrome (BHD) FLCN
Hereditary papillary renal cell carcinoma (HPRCC) MET
Hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer (HLRCC) FH
BAP1 tumor predisposition syndrome (BAP1-TPDS) BAP1
POT1 tumor predisposition (POT1-TPD) POT1

Clicca qui per un elenco dettagliato delle soluzioni diagnostiche per scelta terapeutica basate su OncoPan®

Elenco dettagliato delle soluzioni diagnostiche basate su OncoPan®

Diagnostic Application Genes
OncoPan BRCA1 - BRCA2
OncoHRD BRCA1 - BRCA2 and Low Pass Whole Genome Sequencing for identification of HRD

Clicca qui per un elenco dettagliato delle analisi MLPA e MS-MLPA che eseguiamo.

Elenco dettagliato delle analisi MLPA e MS-MLPA che eseguiamo.

Elenco dei geni di cui eseguiamo analisi MLPA (con i kit SALSA MLPA® - MRC Holland):
APC NF1
ATM PALB2
BAP1 PMS2
BARD1 POLD1
BMPR1A POLE
BRIP1 PRKAR1A
CDH1 PTCH1
CDKN2A PTEN
CDK4 RAD51C
CHEK2 RAD51D
DICER1 RB1
EPCAM SMAD4
FLCN SMARCB1
FH STK11
GREM1 SUFU
MLH1 TERT
MSH2 TP53
MSH6 VHL
MUTYH WT1
NBN
MS-MLPA: ME011 Mismatch Repair Genes SALSA MLPA® - MRC Holland:
MLH1 (metilazione costitutiva)

Inoltre, il laboratorio di test genetici di Cogentech, CGT Lab, è ufficialmente accreditato presso il Servizio Sanitario Nazionale ed ha altresì ottenuto la certificazione ISO 9001, SIGUCERT della Società Italiana di Genetica Umana. Il CGT Lab di Cogentech s.r.l. Società Benefit a Socio Unico è accreditato dall’Ente italiano di accreditamento ACCREDIA in conformità alla norma ISO 15189. L’accreditamento ISO 15189 attesta ai propri utenti non solo che i Laboratori attuano e tengono sotto controllo un sistema di gestione qualità, ma anche la competenza del personale di Laboratorio nel fornire risultati tecnicamente validi in riferimento agli esami oggetto di accreditamento.

Allo stato attuale, il laboratorio IGU è autorizzato a effettuare le attività di diagnostica e nel 2025 ha ottenuto la certificazione ISO 9001 per la diagnostica.

OnconPan

OnconPan®
Tumori ereditari
Rischio di cancro

OnconPed

OncoPed®
Sindromi tumorali pediatriche e rare
Rischio di cancro

OnconPan

OnconPan®
Analisi somatica
Medicina personalizzata

OncoHRD

OncoHRD
Analisi somatica
Medicina personalizzata

Sanger Sequencing

Sequenziamento Sanger e MLPA
Analisi delle mutazioni nei parenti
Rischio di cancro

MS- MLPA

MS-MLPA
Analisi della metilazione
Rischio di cancro

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Visione

L'azienda opera nel campo della genetica molecolare del cancro e il suo obiettivo è sviluppare strumenti diagnostici per l'individuazione e la quantificazione di particolari modelli genomici germinali che predispongono al rischio di sviluppare un cancro. A tal fine, ha sviluppato lo strumento proprietario OncoPan®. Quest'ultimo, oltre a diagnosticare la presenza di varianti patogenetiche in geni noti che predispongono a sindromi tumorali ereditarie, può essere utilizzato per effettuare lo screening di popolazione per le forme ereditarie-familiari di cancro mammario/ovarico e del colon-retto, per intercettare i portatori di varianti germinali patogenetiche in geni che predispongono a questi tumori e per valutare con il PRS (per il cancro al seno) il rischio genetico generico per questo tumore.

I principi fondamentali di Cogentech, in quanto Società Benefit, sono rappresentati dall'impegno a perseguire obiettivi di beneficio comune, sanciti dall'atto costitutivo e certificati nella "relazione d'impatto" annuale.

Mission

Siamo un’azienda a ispirazione Benefit S. e come tale impegnata a proporre soluzioni a problemi che riguardano e hanno un significativo impatto sociale, come quelli legati alla diagnosi dei tumori. Siamo sul mercato perché proponiamo soluzioni innovative e originali che rispondono alla nostra forte vocazione Benefit S. di investire in R&S, come dettato dal nostro socio unico IFOM ETS.
Offriamo anche soluzioni diagnostiche per problemi di nicchia comunemente trascurati dalle grandi aziende commerciali (ad esempio, i tumori pediatrici).
Le differenze con i nostri concorrenti sono da attribuire principalmente alla natura Benefit dell'azienda, ma soprattutto alla sua catena di controllo, il socio unico Fondazione IFOM ETS e l'associazione benefica AIRC che controlla quest'ultima.
Questo "circolo virtuoso" ha al centro Cogentech, che da un lato beneficia dell'innovazione che la ricerca di IFOM è in grado di produrre, dall'altro risponde all'esigenza di fornire risposte concrete sul tema della diagnostica oncologica, che il paziente oncologico, ma anche il cittadino comune si aspetta da AIRC.
Infine va rimarcato che gli utili di Cogetech versati al socio unico IFOM vengono per Statuto utilizzati da quest’ultimo per finanziare la ricerca.

Contatti

Consideriamo i vostri eventuali reclami un importante strumento di qualità e un punto di partenza per promuovere azioni di miglioramento continuo dei servizi offerti dai laboratori Cogentech. Sia per il CGT Lab che per IGU il rapporto con il cliente rappresenta un elemento fondamentale, così come l’impegno costante nel migliorare l’esperienza e la soddisfazione dell’utente.
Potete rivolgere i vostri eventuali reclami scrivendo una mail ai seguenti indirizzi mail
Per CGT Lab (situato in Lombardia): gtic-service[@]ifom.eu
Per IGU (situato in Sicilia): diagnostic-igu[@]cogentech.it

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Cogentech S.R.L. Società Benefit a Socio Unico soggetta all’attività di direzione e coordinamento di IFOM - Istituto Fondazione di Oncologia Molecolare ETS
Sede legale via Adamello 16, 20139 Milano, Italia – Capitale Sociale 1.100.000 € I.V.
Unità Locale: c/o Parco Scientifico e Tecnologico della Sicilia S.c.p.a. - Z.I. Blocco Palma I, Stradale V. Lancia, 57 - 95121 Catania
P. IVA, C. F. e iscrizione al Registro delle Imprese di Milano, Monza, Brianza e Lodi n. 04641450962 - R.E.A. MI-1763886

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