Cogentech mette a disposizione di medici, laboratori e ospedali dei servizi diagnostici per i tumori ereditari (rischio di cancro) e per la medicina personalizzata (terapia).
L'eccellenza dei nostri servizi diagnostici si basa sulla competenza del personale altamente qualificato, dall’investimento costante in formazione e innovazione e dal rigoroso rispetto di elevati standard qualitativi e sulla dedizione a fornire il miglior servizio diagnostico possibile.
Il CGT Lab, presente nella sede di Milano, ha lavorato, prima come gruppo di ricerca e dal 2011 in Cogentech SB Srl come laboratorio di servizi diagnostici, nell'analisi delle varianti di suscettibilità ai tumori ereditari, fornendo a più di 30.000 pazienti il risultato del test. Innoviamo e miglioriamo continuamente il nostro portafoglio grazie all'intensa interazione con la nostra holding, l'istituto di ricerca sul cancro IFOM ETS e con i nostri clienti/collaboratori clinici.
Dal 2025 l’offerta diagnostica di Cogentech si amplia ulteriormente: anche il laboratorio IGU (Integrated Genomic Unit) presente nella sede di Catania è stato autorizzato a erogare attività di diagnostica, consentendo a Cogentech di rendere i propri servizi accessibili a un pubblico ancora più ampio.
Per i nostri servizi utilizziamo sia soluzioni proprietarie (OncoPan®, OncoPed®, OncoHRD®, Sanger Sequencing) che kit commerciali (MLPA, MS-MLPA, WES, WGS) per fornire le migliori soluzioni diagnostiche.
Attualmente serviamo i principali ospedali pubblici e alcuni privati della regione Lombardia e abbiamo iniziato l’attività anche in Sicilia.
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Elenco dettagliato delle sindromi tumorali ereditarie e dei geni coperti da OncoPan®
| Cancer Syndrome | Genes |
|---|---|
| Hereditary Breast / Ovaric Cancer (HBOC) | ATM - BARD1 - BRCA1 - BRCA2 - BRIP1 - CDH1 - CHEK2 - PALB2 - PTEN - RAD51C - RAD51D - STK11 |
| Lynch syndrome | EPCAM - MLH1 - MSH2 - MSH6 - PMS2 |
| Familial adenomatous polyposis (FAP) | APC- MUTYH |
| Li-Fraumeni syndrome | TP53 |
| Hereditary Diffuse Gastric Cancer | CDH1 - CTNNA1 |
| Peutz-Jeghers syndrome | STK11 |
| Cowden disease | PTEN |
| Neurofibromatosis type 1 | NF1 |
| DICER1 syndrome | DICER1 |
| Familial Melanoma | ACD – BAP1 - CDKN2A - CDK4 - MC1R– MITF - POT1 -TERF21P- TERT |
| Juvenile Polyposis syndrome (JPS) | BMPR1A - SMAD4 |
| Polymerase Proofreading Associated Polyposis (PPAP) | POLE- POLD1 |
| Colorectal Cancer and Polyposis (rare hereditary conditions) | AXIN2 - GREM1-MSH3 - NTHL1 - RNF43 - MBD4 |
| Hereditary Prostate Cancer | ATM - BRCA1 - BRCA2 – CHECK2 - EPCAM - HOXB13 - MLH1 - MSH2 - MSH6 - PALB2 - PMS2 |
| Hereditary Pancreatic Cancer | ATM - APC - BRCA1 - BRCA2 - CDKN2A - EPCAM - MLH1 - MSH2 - MSH6 - PALB2 - PMS2 – STK11 – TP53 |
| Polygenic Risk Score | 313 SNPs (for details see Mavaddat et al. Am. J. Hum. Genet.104:21-34) |
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Elenco dettagliato delle sindromi tumorali pediatriche e rare e dei geni coperti da
| Cancer Syndrome | Genes |
|---|---|
| Lynch Syndrome | EPCAM - MLH1 - MSH2 - MSH6 - PMS2 |
| Familial adenomatous polyposis (FAP) | APC- MUTYH |
| Li-Fraumeni syndrome | TP53 |
| Peutz-Jeghers syndrome | STK11 |
| Cowden disease | PTEN |
| Hereditary Pancreatic Cancer | APC - BRCA1 - BRCA2 - CDKN2A - EPCAM - MLH1 - MSH2 - MSH6 - PALB2 - TP53 |
| DICER1 syndrome | DICER1 |
| Gorlin syndrome (Nevoid basal cell carcinoma syndrome) | PTCH1 - SUFU |
| Retinoblastoma | RB1 |
| Carney Complex (CNC) | PRKAR1A |
| Atypical teratoid/rhabdoid tumor (AT/RT) | SMARCB1 - SMARCA4 |
| Von Hippel-Lindau syndrome (VHL) | VHL |
| Wilms tumor | WT1 – FBXW7 |
| Birt-Hogg-Dubé syndrome (BHD) | FLCN |
| Hereditary papillary renal cell carcinoma (HPRCC) | MET |
| Hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer (HLRCC) | FH |
| BAP1 tumor predisposition syndrome (BAP1-TPDS) | BAP1 |
| POT1 tumor predisposition (POT1-TPD) | POT1 |
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Elenco dettagliato delle soluzioni diagnostiche basate su OncoPan®
| Diagnostic Application | Genes |
|---|---|
| OncoPan | BRCA1 - BRCA2 |
| OncoHRD | BRCA1 - BRCA2 and Low Pass Whole Genome Sequencing for identification of HRD |
Clicca qui per un elenco dettagliato delle analisi MLPA e MS-MLPA che eseguiamo.
Elenco dettagliato delle analisi MLPA e MS-MLPA che eseguiamo.
| APC | NF1 |
| ATM | PALB2 |
| BAP1 | PMS2 |
| BARD1 | POLD1 |
| BMPR1A | POLE |
| BRIP1 | PRKAR1A |
| CDH1 | PTCH1 |
| CDKN2A | PTEN |
| CDK4 | RAD51C |
| CHEK2 | RAD51D |
| DICER1 | RB1 |
| EPCAM | SMAD4 |
| FLCN | SMARCB1 |
| FH | STK11 |
| GREM1 | SUFU |
| MLH1 | TERT |
| MSH2 | TP53 |
| MSH6 | VHL |
| MUTYH | WT1 |
| NBN |
| MS-MLPA: ME011 Mismatch Repair Genes SALSA MLPA® - MRC Holland: |
|---|
| MLH1 (metilazione costitutiva) |
Inoltre, il laboratorio di test genetici di Cogentech, CGT Lab, è ufficialmente accreditato presso il Servizio Sanitario Nazionale ed ha altresì ottenuto la certificazione ISO 9001, SIGUCERT della Società Italiana di Genetica Umana. Il CGT Lab di Cogentech s.r.l. Società Benefit a Socio Unico è accreditato dall’Ente italiano di accreditamento ACCREDIA in conformità alla norma ISO 15189. L’accreditamento ISO 15189 attesta ai propri utenti non solo che i Laboratori attuano e tengono sotto controllo un sistema di gestione qualità, ma anche la competenza del personale di Laboratorio nel fornire risultati tecnicamente validi in riferimento agli esami oggetto di accreditamento.
Allo stato attuale, il laboratorio IGU è autorizzato a effettuare le attività di diagnostica e nel 2025 ha ottenuto la certificazione ISO 9001 per la diagnostica.
L'azienda opera nel campo della genetica molecolare del cancro e il suo obiettivo è sviluppare strumenti diagnostici per l'individuazione e la quantificazione di particolari modelli genomici germinali che predispongono al rischio di sviluppare un cancro. A tal fine, ha sviluppato lo strumento proprietario OncoPan®. Quest'ultimo, oltre a diagnosticare la presenza di varianti patogenetiche in geni noti che predispongono a sindromi tumorali ereditarie, può essere utilizzato per effettuare lo screening di popolazione per le forme ereditarie-familiari di cancro mammario/ovarico e del colon-retto, per intercettare i portatori di varianti germinali patogenetiche in geni che predispongono a questi tumori e per valutare con il PRS (per il cancro al seno) il rischio genetico generico per questo tumore.
I principi fondamentali di Cogentech, in quanto Società Benefit, sono rappresentati dall'impegno a perseguire obiettivi di beneficio comune, sanciti dall'atto costitutivo e certificati nella "relazione d'impatto" annuale.
Siamo un’azienda a ispirazione Benefit S. e come tale impegnata a proporre soluzioni a problemi che riguardano e hanno un significativo impatto sociale, come quelli legati alla diagnosi dei tumori. Siamo sul mercato perché proponiamo soluzioni innovative e originali che rispondono alla nostra forte vocazione Benefit S. di investire in R&S, come dettato dal nostro socio unico IFOM ETS.
Offriamo anche soluzioni diagnostiche per problemi di nicchia comunemente trascurati dalle grandi aziende commerciali (ad esempio, i tumori pediatrici).
Le differenze con i nostri concorrenti sono da attribuire principalmente alla natura Benefit dell'azienda, ma soprattutto alla sua catena di controllo, il socio unico Fondazione IFOM ETS e l'associazione benefica AIRC che controlla quest'ultima.
Questo "circolo virtuoso" ha al centro Cogentech, che da un lato beneficia dell'innovazione che la ricerca di IFOM è in grado di produrre, dall'altro risponde all'esigenza di fornire risposte concrete sul tema della diagnostica oncologica, che il paziente oncologico, ma anche il cittadino comune si aspetta da AIRC.
Infine va rimarcato che gli utili di Cogetech versati al socio unico IFOM vengono per Statuto utilizzati da quest’ultimo per finanziare la ricerca.
Consideriamo i vostri eventuali reclami un importante strumento di qualità e un punto di partenza per promuovere azioni di miglioramento continuo dei servizi offerti dai laboratori Cogentech. Sia per il CGT Lab che per IGU il rapporto con il cliente rappresenta un elemento fondamentale, così come l’impegno costante nel migliorare l’esperienza e la soddisfazione dell’utente.
Potete rivolgere i vostri eventuali reclami scrivendo una mail ai seguenti indirizzi mail
Per CGT Lab (situato in Lombardia): gtic-service[@]ifom.eu
Per IGU (situato in Sicilia): diagnostic-igu[@]cogentech.it
Cogentech S.R.L. Società Benefit a Socio Unico soggetta all’attività di direzione e coordinamento di IFOM - Istituto Fondazione di Oncologia Molecolare ETS
Sede legale via Adamello 16, 20139 Milano, Italia – Capitale Sociale 1.100.000 € I.V.
Unità Locale: c/o Parco Scientifico e Tecnologico della Sicilia S.c.p.a. - Z.I. Blocco Palma I, Stradale V. Lancia, 57 - 95121 Catania
P. IVA, C. F. e iscrizione al Registro delle Imprese di Milano, Monza, Brianza e Lodi n. 04641450962 - R.E.A. MI-1763886
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